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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在连云港接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在连云港探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在连云港的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在连云港的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (14条,均分4.6)

尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-03-2314人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

对比过几家机构,最后选了这个120基因的,因为覆盖面广。速度确实不错,从采样到解读报告回来,7个工作日,没拖拉。报告准确性我觉得很高,因为它不仅报了突变,还把一些意义不明的变异也列出来并说明了,不回避问题,这种诚实严谨的态度让我信任。

机构回复

您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性,包括对意义不明变异的注释,这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石,我们将一如既往。

2026-03-2148人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我本人是淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生推荐做个全面的筛查。说实话一开始对血液查肠癌基因的准确性有怀疑。但报告出来后,医生对比了我之前的肠镜和病理,说几个关键的基因状态很吻合,这下我信服了。而且电子报告带加密链接,隐私保护做得不错。

机构回复

感谢您的信任与反馈!技术的准确性与数据的隐私安全是我们最重视的环节。您的医生做出的专业对比是对我们检测质量最好的认可。我们会继续坚守这两个原则,为您的健康保驾护航。

2026-03-1942人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

整体不错,抽血和咨询体验都挺好。唯一小遗憾的是,报告出来后,我有些后续问题想再咨询一下解读医生,被告知需要重新预约,且可能不是同一位医生,感觉服务连续性有点打折扣。毕竟花了这么多钱,希望重要的健康咨询能有更专属的跟进。当然,理解医生们都很忙。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们非常重视用户随访的连续性和体验。目前由于咨询师排班,确实可能存在您说的情况。我们已记录您的反馈,会研究如何优化咨询师的对接机制,争取为用户提供更连贯的服务体验。

2026-03-0441人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

体检发现CEA指标偏高,心里很慌。医生说不一定有问题,推荐我做个更精准的检测。对比了几家,这个120基因的覆盖比较全,虽然价格中等偏上,但觉得信息量值这个价。结果没查见癌细胞踪迹,虚惊一场,但钱花得安心。

机构回复

感谢您的信任!您做出了明智的选择,在肿瘤标志物异常时,通过高灵敏度的ctDNA检测进行辅助判断,是科学有效的方法。结果为阴性值得庆幸!

2026-03-1124人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

家里有肠癌家族史,我特意来做早筛。整个流程最让我惊讶的是,签收样本的实验室那边和我联系的客服、出报告的机构,看起来是分开的。客服说这叫‘流程隔离’,我理解就是做检测的不知道我是谁,知道我是谁的不具体操作我的样本,互相监督。这种设计对隐私保护挺有用的。

机构回复

您理解得非常准确!‘流程隔离与数据脱敏’是我们的核心技术保障之一,确保在检测的关键环节,技术人员只能接触到编号化的样本与数据,无法关联到您的个人身份,最大化保护隐私。

2026-02-2656人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

爸爸是结直肠癌术后,医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血,接待区有舒适的沙发和饮水机,还有关于检测流程的科普视频播放,让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心,虽然结果是好的,但感觉这个服务对家属来说太重要了,知道下一步该怎么做。

机构回复

非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要,我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持,祝老人家康复顺利。

2026-01-2728人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

因为要报销,需要开发票和一些证明材料。本来以为很麻烦,结果联系客服后,他们一次性告诉我需要哪些信息,第二天就把所有盖章材料寄出了,效率超高。小事见真章,你们的后勤支持也很到位。

机构回复

谢谢您的表扬!报销事务关系到用户的切身利益,我们理应高效、准确地处理。我们设有专门的行政支持团队来处理这类需求,确保不耽误您的事。有任何后续需要,请随时告知。

2025-12-0453人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

为了靶向药选择。最满意的是他们的专业资料准备得很充分,在我表示想了解技术原理时,客服竟然给我发来了一份非专业人士也能看懂的科普PPT,图文并茂。这让我感觉他们不是只想做生意,而是想真正做好科普和沟通。

机构回复

谢谢您的特别表扬。让用户理解技术背后的科学,是建立信任和正确认知的基础。我们准备了多种科普材料,很高兴它们能对您有所帮助。专业与透明是我们的承诺。

2024-09-0764人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

因为肠息肉病史做的筛查。检测过程无可挑剔,但希望后续能有一些会员制的健康跟踪服务,或者对老用户的复查有优惠。这样长期随访会更方便、更经济。

机构回复

非常好的建议!我们已将建立用户健康管理体系列入规划,其中就包括定期的健康提醒与专属权益。您的需求是我们产品迭代的重要方向,谢谢!

2025-07-1155人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。

2024-11-104人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

本人患癌,定期监测。这次来做感觉他们系统升级了,全程电子化,在平板上就能完成信息登记和签字,减少接触又高效。实验室门口的显示屏实时更新样本处理状态(已接收、检测中、已出报告),像快递跟踪一样,过程透明,心里有底。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的关注与好评。流程透明化是我们提升用户体验的重点方向,旨在减少等待中的不确定性。很高兴这项改进获得了您的认可,我们将持续优化。

2024-09-0316人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

父亲是肠癌患者,参加临床试验需要基因检测报告。这个检测出报告的速度直接关系到入组截止时间。我们非常紧张,但客服帮忙加急了流程,最终在6个工作日内拿到了符合要求的正式报告,成功赶上了。太给力了!

机构回复

能帮助您父亲及时赶上临床试验的机会,我们由衷地高兴。在符合规范的前提下,我们为有紧急医疗需求的用户提供加急服务通道。祝试验顺利!

2024-09-2946人觉得有用
王** 已验证 术后复查

我是肺癌家属,妈妈有肠癌史,所以我做这个检测想评估自身风险。采样时我提到这个家族史,护士很认真地听了,还宽慰我说定期监测是好事,态度特别好。感觉他们不只是完成工作,更有同理心。

机构回复

感谢您分享如此温暖的感受。我们的采样人员都接受过基础沟通培训,希望能给予用户更多的理解与支持。您对家族健康的关注非常值得肯定。

2024-12-0845人觉得有用

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