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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血筛查血液中肺癌相关基因变异的检测,能为后续治疗方案提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在连云港医院被诊断为非小细胞肺癌,希望探索靶向药治疗可能的朋友。
  • 已接受治疗,需要定期监控病情变化,评估复发风险的朋友。
  • 对于传统化疗方案有顾虑,希望了解是否有更精准替代方案的朋友。
  • 想全面了解自身与肺癌相关的遗传信息,为健康管理提供依据的朋友。
  • 在连云港多家医院咨询后,治疗方案尚不明确,需要更多参考信息的朋友。
  • 关注前沿医疗技术,希望通过血液检测动态追踪疾病进展的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次高精度的‘分子侦察’。我们的血液中可能漂浮着来自肿瘤细胞的微量DNA碎片(ctDNA)。本检测通过新一代测序技术,对血液样本进行分析,重点排查与肺癌发生发展密切相关的120个基因的变异情况。它能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因‘驱动’突变,这些信息是指引靶向药物治疗的关键‘路标’。同时,它也会检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的状态,这些信息对评估免疫治疗等方案的适用性有参考价值。此外,报告还会包含一些与常用化疗药物敏感性相关的基因信息,为综合治疗决策提供多一维视角。请注意,任何检测都有其局限性。血液中ctDNA含量极低,在肿瘤负荷很轻或特定情况下可能难以检出,这属于技术本身的特性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读和判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。根据我们经验,检测前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员在连云港的合作采样点完成,仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。无论是现场还是邮寄,我们都会确保样本在标准条件下安全、快速地送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术平台,具有很高的灵敏度和特异性,能够有效捕捉血液中微量的基因变异信号。根据我们经验,很多用户反馈检测流程规范,数据解读严谨。检测本身仅需少量血液,对身体无创伤,安全性高。检测报告会清晰标明检出的各项变异及其临床意义等级。需要注意的是,基因检测是辅助工具,其结果不能替代病理诊断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。我们承诺提供准确可靠的实验室数据,并建议您与主治医生深入沟通所有结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的120个基因,具体都包含哪些?
这120个基因覆盖了肺癌最常见的驱动基因(如EGFR、ALK)、重要的耐药基因、与靶向和免疫治疗疗效相关的基因(如MSI、HRR通路基因),以及影响化疗药物效果的基因,是一个比较全面的组合。
采血地点可以自由选择吗?比如在家、公司或者医院?
可以的。我们提供灵活的采样服务,可以根据您的需求,安排在您指定的地点(如家中或办公室),由护士上门采集。您也可以选择前往连云港的合作采样点,非常方便。
为什么这么贵?不能走医保报销一部分吗?
您好,基因检测目前属于自费项目,不在国家医保报销目录内。费用高的原因在于检测技术复杂,涉及高精度测序设备和专业的生物信息分析团队,成本较高。
这个检测和医院病理科做的基因检测有什么区别?哪个更好?
主要区别在于样本和目的。医院病理检测通常用手术或活检取出的肿瘤组织,是诊断的‘金标准’。血液检测的优势是无创、方便,特别适合无法取到组织、或需要多次监测的情况。两者是互补关系,没有绝对的好坏,医生会根据您的具体情况选择或结合使用。
做这个检测需要提前多久预约?是打电话就能约上吗?
您好,需要预约。我们建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样护士和准备采样物资。您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约,我们的顾问会全程协助您完成流程。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前无法使用医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保证血液样本质量。
  • 如果您近期输过血,请务必提前告知顾问,这可能会影响检测结果。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告发送与物流通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本之日算起,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的健康档案资料。
  • 检测结果具有个人隐私性,我们承诺对您的所有信息严格保密。

用户评价 (14条,均分4.6)

冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-2351人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从抽血到拿到电子报告只用了6个自然日,超快!而且报告里每个突变都标注了数据库来源和证据等级,让我拿去给医生看的时候特别有底气。准确性方面,后来用组织样本验证了主要突变,是对的。

机构回复

谢谢您对我们检测速度与报告严谨性的认可。我们坚持标注循证依据,就是为了让每一份报告都经得起推敲,真正成为医患信赖的决策工具。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2137人觉得有用
林** 已验证 术后复查

流程真心便捷,手机下单后,第二天就安排护士上门了,时间很灵活。报告比承诺的时间早了半天收到,小惊喜。内容非常详尽,但对于我这样的非专业人士,还是需要花点时间消化。整体体验很棒,解决了我的大问题。

机构回复

感谢您的称赞!我们努力确保服务的每个环节都高效、灵活。关于报告的理解,您随时可以拨打我们的解读热线,专家会为您耐心讲解。很高兴这次服务能帮助到您!

2026-03-1950人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺利,抽血后一周出报告。就是感觉报告页面设计可以更人性化,比如把“推荐用药”和“证据等级”放在更醒目的位置,而不是在几十页里找。内容专业,价格适中,但体验细节能提升就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!我们已经将“报告关键信息可视化呈现”列入迭代计划,目标是让用户和医生在第一时间抓住重点。您的反馈对我们至关重要!

2026-03-0423人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最后选了这个,因为客服明确告知了检测的局限性和适用人群,感觉很实在。物流跟踪做得好,可以实时看到样本运输到哪个环节了,这种透明化让人安心。

机构回复

诚信与透明是我们的基石。如实告知、全程可追踪,都是为了给您一份可靠的选择。感谢您的信任与选择。

2026-03-1128人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。

机构回复

谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。

2026-02-265人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-02-0854人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

作为家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个检测给了我们一份非常详尽的基因图谱报告,虽然不是都能看懂,但拿给主治医生后,医生夸这份报告很全面,对制定方案很有帮助,我们心里就踏实多了。

机构回复

您的认可是对我们工作的最大鼓励。我们致力于提供全面、准确的检测信息,助力临床决策。报告的专业解读确实需要结合临床医生判断,很高兴能成为医患沟通的有力工具。

2024-09-0966人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

产品挺好,就是全自费压力不小。虽然有医保报销的愿景,但目前还得自己扛。检测到了罕见突变,正在尝试对应的靶向药,效果有待观察。从获取信息的角度看,钱没白花,但真心希望未来能进医保。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您在压力下依然选择相信科学。推动精准检测项目纳入医保是我们和整个行业持续努力的方向,我们与您一起期待那一天早日到来。

2025-07-1825人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,想给自己做个筛查。最打动我的是他们的知情同意书讲解过程,不是在嘈杂前台,而是在隔音的咨询室,顾问逐条解释,还让我用电子屏签名,很有科技感和正式感。整个场所干净到发光,安静得能听到背景轻音乐,这种环境无形中抬升了服务的档次和专业形象。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,重要的医疗决策需要在一个专注、私密且舒适的环境中完成。电子化流程与人性化环境的结合,旨在提升体验的严谨性与品质感。很高兴这些细节能给您带来良好的感知。

2024-11-1058人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把报告样本发给我看,告诉我重点看哪几项,缓解了不少焦虑。采血包设计得很人性化,里面冰袋、包装、说明书一目了然,顺丰上门取件也方便。整个过程像有个专业助手在背后指导,对新手非常友好。

机构回复

感谢您细致的评价!我们精心设计服务流程的每一个细节,就是为了让初次接触的用户也能轻松、正确地完成检测。您的放心,是对我们工作最好的肯定。

2024-09-0234人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

打算二次手术前,医生让做这个检测看看用药方向。中心装修是淡淡的蓝色调,配上柔和的灯光和绿植,让人心情平静不少。不像一些机构冷冰冰的。提供的报告解读预约很方便,是在一个类似小型会议室的安静房间进行的,专家用平板展示图表,讲得很细。环境确实帮助我更好地理解和接受了复杂的信息。

机构回复

谢谢您的用心反馈。我们相信环境设计能极大影响客户的心理状态与信息接收效果。柔和、安静且功能明晰的空间,是为了帮助您在最放松的状态下,理解关乎治疗决策的重要信息。祝您后续治疗顺利!

2024-09-227人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

本人结直肠癌术后,医生建议监测ctDNA。比起肠镜和CT,抽血复查的心理压力小太多了。这次抽血时,护士特意问了问我是不是空腹,很细心。抽血过程很流畅,感觉比住院时抽血还轻松点。报告能动态监控复发风险,对康复期病人来说,这种无创方式真的很友好。

机构回复

为您提供术后友好、便捷的监测方案,是我们产品设计的初衷之一。感谢您对我们护士细心服务的认可。动态监测微小残留病灶(MRD)对预后管理至关重要,希望我们的检测能持续为您的康复之路保驾护航。

2024-12-0247人觉得有用

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